قال الدكتور محمد صلاح، عميد المعهد القومي للكلى والمسالك، خلال فعاليات المؤتمر السنوى للمعهد المنعقد على مدار يومين: إن المؤتمر يتزامن هذا العام مع الاحتفال باليوبيل الفضي لإنشاء المعهد القومي للكلى والمسالك البولية، والاحتفال بتجاوز الحالة رقم 1000 لزراعة الكلى، لافتا إلى أن المؤتمر يتضمن جلسات للكلى وجلسات للمسالك وجلسات مشتركة وورش عمل يتم من خلالها استعراض الأبحاث العلمية المتطورة.
ولفت عميد المعهد إلى أن المؤتمر يستمر يومى ٣ و٤ فبراير، ويناقش الجديد في زراعة الكلى وعمليات وجراحات المسالك، سواء عن طريق استخدام الروبوت الجراحي أو مناظير المسالك وجراحات المناظير المرنة، والغسيل الكلوي، كما سيتم مناقشة الدراسات الخاصة بزراعة الكلى من الحيوانات، والزراعة من حديثي الوفاة، إلى جانب بحث تفعيل القانون القائم لحديثي الوفاة، كذلك تقنية ماكينة الغسيل الكلوي الصغيرة التي يتم زراعتها داخل جسم الإنسان لتكون بديلا لماكينة الغسيل التقليدية.
وأشار إلى أن المعهد، يقدم خدماته لأكثر من 70 ألف مريض سنويا، من خلال العيادات الخارجية، كما يجري نحو 50 ألف جلسة غسيل كلى سنويا، إلى جانب تقديم الخدمات الطبية المختلفة لما يزيد عن 17 مريض في الأقسام الداخلية للمعهد.
كانت وزارة الصحة والسكان، أعلنت فحص 70 ألف طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار «100 مليون صحة»، ذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة، إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الحضانات في المستشفيات الجامعية ومستشفيات القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. ومن جانبه، أشار الدكتور وائل عبد الرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل: قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز